1. Publiczne
Informacje o firmie, adres, publiczne certyfikaty analizy partii, polityka jakości oraz zakres zgodności. Na tej stronie internetowej, dostępne dla wszystkich.
SeqLine Bio · Weryfikacja dostawców
Weryfikacja dostawców · analiza due diligence przeprowadzana przez nabywcę
Weryfikacja dostawców i analiza due diligence nabywcy
Jak sprawdzić produkt SeqLine Bio przed dokonaniem płatności.
SeqLine Bio to producent peptydów badawczych z siedzibą w Kantonie, prowadzący sprzedaż B2B wyłącznie do celów badawczych. Na tej stronie przedstawiono informacje ogólnodostępne, dane przekazywane po otrzymaniu zapytania ofertowego oraz wskazówki dotyczące tego, jak sprawdzić, z kim zawierają Państwo umowę, komu dokonują Państwo płatności, kto wytwarza daną partię produktu i kto ją bada. Ogólną procedurę mającą zastosowanie do każdego dostawcy można znaleźć w sekcji Jak zweryfikować dostawcę peptydów.
Weryfikacja zamówień
Co nabywcy mogą zweryfikować na każdym etapie.
| Scena | Co mogą zweryfikować nabywcy |
|---|---|
| Informacje publiczne | Tożsamość firmy, oficjalna strona internetowa i kanały kontaktowe, publiczna biblioteka certyfikatów analizy (COA), polityka jakości oraz granice dotyczące zastosowań badawczych i relacji B2B. |
| Po otrzymaniu kompletnego zapytania ofertowego | Podmiot zamawiający, zakład produkcyjny, rozwiązania w zakresie kontroli jakości oraz proponowana partia wysyłkowa zostały potwierdzone dla żądanego produktu i miejsca przeznaczenia. |
| Przed dokonaniem płatności | Ostateczna oferta, faktura pro forma (PI), dane odbiorcy płatności, COA partii przeznaczonej do dostawy, pisemne warunki reklamacji jakościowych oraz wskazane miejsce dostawy, reguła Incoterms, importer odpowiedzialny za zgłoszenie celne i uwzględnione cła/podatki. |
Przed dokonaniem płatności prosimy sprawdzić, czy dane zawarte w ofercie, fakturze i danych odbiorcy płatności są spójne, a także czy numer partii na certyfikacie analizy (COA) odpowiada partii potwierdzonej dla Państwa zamówienia. W przypadku jakichkolwiek rozbieżności prosimy o zwrócenie się do nas z pisemną prośbą o ich wyjaśnienie.
Jak przebiega proces ujawniania informacji
Trzy warstwy, z których każda jest powiązana z jednym etapem procedury.
2. Po otrzymaniu kompletnego zapytania ofertowego
Podmiot zamawiający, odbiorca płatności, zakład produkcyjny oraz osoba odpowiedzialna za kontrolę jakości w ramach Państwa zamówienia, a także dokumenty dotyczące proponowanej partii.
3. Przed dokonaniem płatności
Potwierdzenie umowy lub zamówienia, faktura proforma, numer konta odbiorcy, certyfikat analizy (COA) dla partii przeznaczonej do wysyłki oraz warunki dostawy.
Warstwa 1
Jakie treści są publicznie dostępne na tej stronie internetowej.
Szczegóły dotyczące konkretnego zamówienia, takie jak podmiot zamawiający i numer rachunku bankowego, są potwierdzane w ofercie i umowie, a nie w niniejszym dokumencie.
| Marka i strona internetowa | SeqLine Bio · seqline.bio |
|---|---|
| Rola biznesowa | Producent peptydów do celów badawczych oraz producent OEM pod marką własną |
| Produkty | Proszek surowy do celów badawczych, fiolki z produktem liofilizowanym, opakowania pod własną marką |
| Zakres działalności | Wyłącznie dla podmiotów B2B, wyłącznie do celów badawczych, brak zaleceń dotyczących stosowania u ludzi (patrz: zgodność z przepisami) |
| Kontakt | [email protected] oraz formularz zapytania ofertowego; oficjalne kanały komunikacji wymieniono na stronie poświęconej tożsamości firmy |
| Adres | Międzynarodowy inkubator przedsiębiorczości „Science City” – park przemysłowy, dzielnica Huangpu, Kanton, Chiny |
| Dokumentacja partii | Publiczne certyfikaty analizy zawierające numer partii, czystość określoną metodą HPLC, identyfikację metodą MS oraz datę badania |
| Polityka jakości | Zachęcamy do przeprowadzania niezależnych testów; w przypadku potwierdzonych problemów z jakością zapewniamy wymianę lub zwrot kosztów (patrz sekcja Jakość) |
| Ścieżka zamówienia | Próbki, sprzedaż hurtowa i produkty pod własną marką (patrz: partie próbne, OEM) |
Warstwy 2 i 3
Dokumenty, które otrzymują Państwo po złożeniu zapytania ofertowego, przed dokonaniem płatności.
Po otrzymaniu danych Państwa firmy, informacji o miejscu przeznaczenia oraz planowanym zastosowaniu w badaniach naukowych, prześlemy Państwu dokumenty dotyczące proponowanego zamówienia.
Wraz z ofertą i przed dokonaniem płatności
- Oficjalna nazwa, kraj rejestracji oraz adres podmiotu zamawiającego
- Faktura proforma zawierająca nazwę sprzedawcy oraz numer rachunku odbiorcy
- Zakład produkcyjny oraz zatwierdzenie kontroli jakości dla danej partii
- Certyfikat analizy (COA) dla partii przeznaczonej do wysyłki
- Specyfikacja zamówienia, opakowanie i warunki dostawy, w tym wskazane miejsce, importer odpowiedzialny za zgłoszenie celne i zakres kosztów DDP, jeśli został potwierdzony
- Warunki dotyczące reklamacji, wymiany i zwrotu kosztów
W zależności od produktu, miejsca przeznaczenia i zamówienia
- Dokumenty rejestracyjne spółki
- Laboratorium badawcze i przeprowadzone badania
- Surowe chromatogramy i widma
- Porozumienie w sprawie jakości
- Proby graficzne etykiet i opakowań
- Dokumenty eksportowe i przewozowe dla miejsca przeznaczenia
- Oświadczenia dostawców
- Ustalenia dotyczące niezależnych badań
Fragmenty dokumentu mogą być zanonimizowane, jeśli zawierają poufne informacje partnera. Nie wydajemy zezwoleń organów regulacyjnych na leki ani nie gwarantujemy, że produkt może zostać zaimportowany do danego kraju; kwalifikowalność produktu i legalne rozwiązania importowe są potwierdzane przed płatnością. Uzgodniona reguła dostawy określa odpowiedzialność za odprawę i koszty; DDP nie zastępuje wymagań importowych dotyczących konkretnego produktu.
Cztery czeki
Z kim zawierają Państwo umowę, komu płacą Państwo wynagrodzenie, kto to produkuje, kto to testuje.
1. Umowa
W ofercie lub fakturze proforma należy podać pełną nazwę i adres siedziby sprzedawcy, nazwę produktu i jego specyfikację, ilość, cenę i walutę, warunki dostawy, nazwę rachunku odbiorcy oraz informację, który certyfikat analizy (COA) odnosi się do danej pozycji.
2. Odbiorca płatności
Beneficjentem wskazanym w zleceniu płatniczym powinna być jednostka zamawiająca, chyba że przed dokonaniem płatności na piśmie wyznaczono innego odbiorcę płatności. W przypadku rozbieżności proszę zapytać, jaki jest związek między tymi podmiotami oraz w jaki sposób faktura odnosi się do odbiorcy płatności.
Proszę nie dokonywać płatności na konto prywatne, na rzecz osoby niepowiązanej ani na konto podane wyłącznie w wiadomości na czacie.
3. Sektor produkcyjny
Firma SeqLine Bio jest producentem produktów wymienionych na tej stronie. W ofercie cenowej lub umowie wskazano zakład produkcyjny oraz osobę odpowiedzialną za kontrolę jakości danej partii, a także osobę zajmującą się reklamacjami dotyczącymi jakości.
4. Aspekt testowania
W odniesieniu do każdej partii proszę potwierdzić, jakie badania zostały przeprowadzone, podać datę i metodę badania, wskazać, czy badania zostały przeprowadzone w ramach wewnętrznej kontroli jakości, czy w laboratorium zewnętrznym, upewnić się, że numer partii podany w certyfikacie analizy (COA) odpowiada partii przeznaczonej do wysyłki, oraz potwierdzić, że istnieje możliwość ponownego przeprowadzenia badań.
Czystość określona metodą HPLC oraz identyfikacja metodą MS nie świadczą o sterylności, zawartości endotoksyn, masie napełnienia, aktywności biologicznej ani przydatności do stosowania u ludzi. Proszę zapoznać się z dokumentem COA oraz objaśnieniami dotyczącymi metod HPLC i MS.
Role w zamówieniu
Kto za co odpowiada i w którym dokumencie jest to określone.
Jeden podmiot może pełnić kilka ról. Role związane z Państwa zamówieniem zostały określone w ofercie lub umowie.
| Rola | Główny zakres obowiązków | Co powinien sprawdzić nabywca |
|---|---|---|
| SeqLine Bio | Oferta, produkcja na własnej linii produkcyjnej, zatwierdzenie przez kontrolę jakości, komunikacja z nabywcą | Oferta, umowa, polityka jakości |
| Podmiot zamawiający | Podpisuje dokumenty, wystawia faktury, przyjmuje płatności, ponosi odpowiedzialność cywilną | Szczegóły dotyczące rejestracji, umowa, faktura proforma |
| Zakład produkcyjny | Synteza, oczyszczanie, liofilizacja i pakowanie | Zakład wskazany w ofercie lub umowie, protokół partii |
| Zatwierdzenie kontroli jakości | HPLC, MS oraz dopuszczenie partii do obrotu | COA, metoda badawcza, laboratorium własne lub zewnętrzne |
| Logistyka / eksport | Wysyłka, odprawa celna, przygotowanie dokumentów | Lista przewozowa, faktura handlowa, dokumenty przewozowe |
| Niezależne laboratorium zlecone przez nabywcę | Ponowne przeprowadzenie badań otrzymanego materiału | Niezależny raport z badań (patrz: niezależne badania) |
Lista kontrolna dla nabywcy
Zaznacz proszę te pola przed dokonaniem płatności.
Proszę skopiować listę do dokumentacji dostawcy. Na każdy wiersz należy udzielić odpowiedzi na piśmie.
- Potwierdzono nazwę podmiotu zamawiającego
- Podmiot składający wycenę jest tożsamy z podmiotem zamawiającym
- Podmiot wystawiający fakturę jest tożsamy z odbiorcą płatności lub istnieje pisemne upoważnienie
- Konto beneficjenta nie jest kontem osobistym
- Produkt, specyfikacja i ilość są zgodne z certyfikatem analizy (COA)
- Numer partii na certyfikacie COA odpowiada partii przeznaczonej do wysyłki
- Przeprowadzono badania, a laboratorium badawcze potwierdziło ich wyniki
- Zrozumiano ograniczenia wyników analizy HPLC/MS
- Potwierdzono przeznaczenie badań oraz wymogi kraju docelowego
- Potwierdzono opakowanie, etykiety i dokumenty przewozowe
- Potwierdzona reguła dostawy, wskazane miejsce, importer odpowiedzialny za zgłoszenie celne oraz uwzględniony transport, cła i podatki importowe
- Potwierdzono warunki dotyczące reklamacji, wymiany lub zwrotu kosztów
- Podjęto decyzję w sprawie niezależnych badań przeprowadzanych przez stronę trzecią
Pakiet weryfikacyjny
Proszę poprosić o dokumenty wraz z zapytaniem ofertowym.
Prosimy o podanie nazwy Państwa firmy, kraju przeznaczenia, produktu, specyfikacji, szacowanej ilości oraz dokumentów, których Państwo potrzebują. Odpowiemy w ciągu 4 godzin roboczych.