1. Public
Rôle de l'entreprise, adresse, certificats d'analyse publics par lot, politique qualité et périmètre de conformité. Sur ce site web, accessible à tous.
SeqLine Bio · Vérification des fournisseurs
Vérification des fournisseurs · diligence raisonnable de l'acheteur
Vérification des fournisseurs et diligence raisonnable de l'acheteur
Comment vérifier SeqLine Bio avant de payer.
SeqLine Bio est un fabricant de peptides de recherche basé à Guangzhou, qui commercialise ses produits en B2B à des fins de recherche exclusivement. Cette page présente les informations accessibles au public, ce que nous vous envoyons suite à une demande de devis, ainsi que la manière de vérifier l'identité de votre interlocuteur contractuel, du destinataire de votre paiement, du fabricant du lot et de l'organisme chargé de le contrôler. Pour connaître la méthode générale applicable à tout fournisseur, consultez la section « Comment vérifier la fiabilité d'un fournisseur de peptides ».
Vérification des marchés publics
Ce que les acheteurs peuvent vérifier à chaque étape.
| Étape | Ce que les acheteurs peuvent vérifier |
|---|---|
| Informations destinées au public | Identité de l'entreprise, site web officiel et moyens de contact, bibliothèque publique de certificats d'analyse (COA), politique de qualité et délimitations entre l'usage à des fins de recherche et le B2B. |
| À l'issue d'un appel d'offres complet | L'entité contractante, le site de fabrication, les dispositions en matière de contrôle qualité et le lot d'expédition proposé ont été confirmés pour le produit et la destination demandés. |
| Avant le paiement | Le devis définitif, la facture pro forma (PI), les coordonnées du bénéficiaire du paiement, le COA du lot à fournir, les conditions écrites de réclamation qualité ainsi que le lieu de livraison désigné, l’Incoterm, l’importateur officiel et les droits et taxes inclus. |
Avant paiement, vérifiez la cohérence du devis, de la facture pro forma (PI) et des coordonnées du bénéficiaire, ainsi que la correspondance du numéro de lot du COA avec le lot confirmé pour votre commande. Demandez-nous de résoudre tout écart par écrit.
Comment fonctionne la divulgation d'informations
Trois niveaux, chacun correspondant à une étape de la procédure.
2. À l'issue d'un appel d'offres complet
L'entité contractante, le bénéficiaire, le site de production et le service de contrôle qualité chargé de la mise en circulation de votre commande, ainsi que les documents relatifs au lot proposé.
3. Avant le paiement
Contrat ou confirmation de commande, facture pro forma, compte du bénéficiaire, COA du lot à expédier et conditions de livraison.
Couche 1
Quelles informations sont accessibles au public sur ce site web ?
Les détails d'une commande spécifique, tels que l'entité contractante et le compte bancaire, sont précisés dans le devis et le contrat, et non ici.
| Marque et site web | SeqLine Bio · seqline.bio |
|---|---|
| Fonction au sein de l'entreprise | Fabricant de peptides destinés à la recherche et sous-traitant OEM pour des marques blanches |
| Produits | Poudre brute destinée à la recherche, flacons lyophilisés, conditionnement sous marque blanche |
| Périmètre d'activité | Réservé au marché B2B, à des fins de recherche uniquement, aucune recommandation concernant l'utilisation chez l'homme (voir la rubrique « Conformité ») |
| Contact | [email protected] et le formulaire de demande de devis ; les canaux officiels sont indiqués sur la page « À propos de l'entreprise » |
| Adresse | Parc industriel de l'incubateur d'entreprises internationales « Science City », district de Huangpu, Guangzhou, Chine |
| Documents de lot | Certificats d'analyse publics indiquant le numéro de lot, la pureté déterminée par HPLC, l'identification par spectrométrie de masse et la date du contrôle |
| Politique de qualité | Les tests indépendants sont les bienvenus ; en cas de problèmes de qualité avérés, le produit sera remplacé ou remboursé (voir la rubrique « Qualité ») |
| Parcours de la commande | Échantillons, ventes en gros et marque blanche (voir lots d'échantillons, OEM) |
Couches 2 et 3
Documents que vous recevez à la suite d'un appel d'offres, avant le paiement.
Dès que nous disposons des coordonnées de votre entreprise, de la destination et de l'usage prévu pour la recherche, nous vous envoyons les documents relatifs à la commande proposée.
Avec le devis et avant le paiement
- Dénomination légale, pays d'enregistrement et adresse de l'entité contractante
- Facture pro forma indiquant le nom du vendeur et le compte du bénéficiaire
- Site de production et validation du contrôle qualité pour le lot
- certificat d’analyse (COA) pour le lot à expédier
- Spécifications de la commande, conditionnement et conditions de livraison, dont le lieu désigné, l’importateur officiel et le périmètre des coûts DDP lorsqu’il est confirmé
- Conditions relatives aux réclamations concernant la qualité, aux échanges et aux remboursements
En fonction du produit, de la destination et de la commande
- Documents d'enregistrement de la société
- Laboratoire d'essais et essais réalisés
- Chromatogrammes et spectres bruts
- Accord de qualité
- Épreuves graphiques des étiquettes et des emballages
- Documents d'exportation et d'expédition pour le pays de destination
- Déclarations des fournisseurs
- Dispositions relatives aux essais indépendants
Certaines parties d’un document peuvent être masquées lorsqu’elles contiennent des informations confidentielles d’un partenaire. Nous ne délivrons pas d’autorisations réglementaires pharmaceutiques et ne garantissons pas qu’un produit puisse être importé dans un pays donné ; l’éligibilité du produit et l’organisation légale de l’importation sont confirmées avant paiement. La condition de livraison convenue attribue les responsabilités de dédouanement et de coûts ; le DDP ne remplace pas les exigences d’importation propres au produit.
Quatre vérifications
Avec qui vous passez un contrat, qui vous payez, qui le fabrique, qui le teste.
1. Le contrat
Le devis ou la facture pro forma doit indiquer le nom complet et l'adresse sociale du vendeur, le produit et ses caractéristiques techniques, la quantité, le prix et la devise, les conditions de livraison, le nom du compte du bénéficiaire, ainsi que le certificat d'analyse (COA) correspondant à chaque ligne.
2. Le bénéficiaire
Le bénéficiaire indiqué sur l'ordre de paiement doit être l'entité contractante, sauf si un autre bénéficiaire a été autorisé par écrit avant le paiement. Si ce n'est pas le cas, demandez quelle est la relation entre ces entités et comment la facture correspond au bénéficiaire.
N'effectuez aucun paiement sur un compte personnel, à une personne qui ne vous est pas connue ou sur un compte qui vous a été communiqué uniquement par message instantané.
3. Le volet fabrication
SeqLine Bio fabrique les produits présentés sur ce site. Le devis ou le contrat précise le site de production et le responsable du contrôle qualité chargé de la mise en circulation de votre lot, ainsi que la personne en charge du traitement des réclamations relatives à la qualité.
4. Le volet « essais »
Pour chaque lot, veuillez vérifier les tests effectués, la date et la méthode de test, préciser s'il s'agit d'un contrôle qualité interne ou d'une analyse réalisée par un laboratoire externe, vous assurer que le numéro de lot figurant sur le certificat d'analyse correspond bien au lot à expédier, et vérifier que vous pouvez procéder à un nouveau test.
La pureté déterminée par HPLC et l'identification par spectrométrie de masse (MS) ne permettent pas d'évaluer la stérilité, la teneur en endotoxines, le poids de remplissage, l'activité biologique ou l'adéquation à l'usage humain. Voir les explications relatives au certificat d'analyse (COA), à l'HPLC et à la spectrométrie de masse (MS).
Les rôles dans une commande
Qui fait quoi, et quel document le précise.
Une entité peut occuper plusieurs rôles. Les rôles associés à votre commande sont indiqués dans le devis ou le contrat.
| Fonction | Responsabilité principale | Ce que l'acheteur doit vérifier |
|---|---|---|
| SeqLine Bio | Devis, fabrication sur sa propre ligne de production, validation par le contrôle qualité, communication avec l'acheteur | Devis, contrat, politique de qualité |
| Entité contractante | Signe les documents, établit les factures, encaisse les paiements, assume la responsabilité civile commerciale | Informations relatives à l'inscription, contrat, facture pro forma |
| Site de production | Synthèse, purification, lyophilisation et conditionnement | Site mentionné dans le devis ou le contrat, dossier de lot |
| Validation du contrôle qualité | HPLC, MS et libération des lots | COA, méthode d'essai, laboratoire interne ou externe |
| Logistique / exportation | Expédition, formalités douanières, préparation des documents | Liste de colisage, facture commerciale, documents d'expédition |
| Laboratoire indépendant de l'acheteur | Procède à de nouveaux contrôles sur le matériel reçu | Rapport d'essai indépendant (voir « essais indépendants ») |
Liste de contrôle de l'acheteur
Veuillez cocher ces cases avant de payer.
Copiez la liste dans votre dossier fournisseur. Chaque ligne doit faire l'objet d'une réponse écrite.
- Nom de l'entité contractante confirmé
- Le devis de l'entité soumissionnaire correspond au devis de l'entité contractante
- L'entité émettrice de la facture correspond au bénéficiaire, ou une autorisation écrite a été fournie
- Le compte du bénéficiaire n'est pas un compte personnel
- Le produit, les caractéristiques techniques et la quantité correspondent au certificat d'analyse (COA)
- Le numéro de lot du COA correspond au lot à expédier
- Tests effectués et confirmés par le laboratoire d'essais
- Compréhension des limites des résultats obtenus par HPLC/MS
- Utilisation à des fins de recherche et exigences du pays de destination confirmées
- Emballage, étiquettes et documents d'expédition vérifiés
- Condition de livraison, lieu désigné, importateur officiel et frais de transport, droits de douane et taxes à l’importation inclus confirmés
- Conditions relatives aux réclamations pour défaut de qualité, au remplacement ou au remboursement confirmées
- Décision prise concernant les essais réalisés par un organisme tiers indépendant
Kit de vérification
Demandez les documents lors de votre demande de devis.
Veuillez indiquer le nom de votre entreprise, le pays de destination, le produit, les caractéristiques techniques, la quantité estimée et les documents dont vous avez besoin. Nous vous répondrons dans un délai de 4 heures ouvrées.