Peptyd z rodziny GLP-1 · wyłącznie do celów badawczych

Retatrutide: dostawa do celów badawczych, próbki z 1 zestawu.

Syntetyczny peptyd z rodziny GLP-1 (CAS 2381089-83-2), dostarczany w postaci liofilizowanej w fiolkach o zawartości od 5 do 60 mg. Czystość określona metodą HPLC oraz identyfikacja metodą MS podane są w certyfikacie analizy (COA) dla każdej partii.

Proszę przesłać pełną prośbę o ofertę

Wyłącznie do celów badawczych; nabywca potwierdza znajomość lokalnych przepisów

Projekt FDA z dnia 30 kwietnia 2026 r. przewiduje wyłączenie leków zawierających GLP-1 z systemu regulacji substancji luzem; termin zgłaszania uwag upłynął 29 czerwca 2026 r. Do czasu ostatecznego zatwierdzenia projektu dostarczamy ten związek do celów badawczych oraz oceny pod marką własną, z pominięciem regulowanych w Stanach Zjednoczonych procedur przygotowywania mieszanek farmaceutycznych. Zapoznaj się z aktualizacją dotyczącą GLP-1 z 2026 r. →

Fiolka z liofilizowanym preparatem Retatrutide

Działka RET-10Analiza certyfikatu analizy (COA) dla każdej partii metodą HPLCPotwierdzono stwardnienie rozsiane5 / 10 / 15 / 20 mg

Zdjęcie standardowej fiolki. Każda partia posiada własny numer partii umieszczony na etykiecie oraz w certyfikacie analizy (COA).

Związek	Retatrutide
Numer CAS	2381089-83-2
Klasa	Potrójny agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu (badania naukowe)
Masa cząsteczkowa	Informacja ta znajduje się na certyfikacie analizy (COA) dostarczonej partii
Formularz	Proszek liofilizowany, fiolka szklana
Czystość określona metodą HPLC	Wartość znamionowa: co najmniej 98,0%; obecne partie: 98,92–99,53%
Rodzaje fiolek	5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg
Dokumentacja	Certyfikat analizy (COA) partii z wynikami czystości metodą HPLC i identyfikacją metodą MS
Zakres dystrybucji	Dostawy B2B do zastosowań badawczych do obsługiwanych miejsc przeznaczenia; wymagania dotyczące produktu i importu potwierdzamy przed płatnością. Sprawdź zasięg dostaw →
Przechowywanie	2–8 °C, w miejscu chronionym przed światłem; długotrwałe przechowywanie w temperaturze −20 °C

Minimalna wielkość zamówienia i czas realizacji

Rodzaj zamówienia	Minimalna ilość zamówienia	Termin wysyłki
Próbka z neutralną etykietą z potwierdzonego zapasu magazynowego	1 zestaw (10 fiolek)	W ciągu 3 dni roboczych od pisemnego potwierdzenia płatności.
Próbka z neutralną etykietą wymagająca przygotowania	1 zestaw (10 fiolek)	3–7 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności.
Produkcja na zamówienie	100 zestawów (1 000 fiolek)	7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności.
Produkcja pod marką własną (OEM)	100 zestawów (1 000 fiolek)	7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności oraz zatwierdzenia projektu graficznego.

Kwalifikacja produktu do zamówienia próbnego nie potwierdza aktualnej dostępności magazynowej. Dostępność, partia i data wysyłki są potwierdzane przed płatnością. Progi cenowe przy 10, 100 i 1000 zestawach nie zmieniają tych minimalnych ilości. Czas przewozu i odprawy celnej jest dodatkowy.

Aby uzyskać wycenę preparatu retatrutidu, należy podać kraj przeznaczenia oraz rodzaj nabywcy. Placówki podlegające regulacjom amerykańskim, które zgłaszają takie zapytania, są kierowane do projektu FDA i otrzymują w zamian propozycję związków innych niż GLP-1.

Otwórz stronę z wycenami → Zapoznaj się z aktualizacją GLP-1 z 2026 r. →

Czy przed złożeniem zamówienia konieczne jest zweryfikowanie dostawcy? Weryfikacja dostawcy i analiza due diligence po stronie kupującego →

Czym to jest

Czym jest retatrutyd?

Retatrutide jest syntetycznym peptydem z rodziny GLP-1, wymienionym w tabeli specyfikacji jako agonista receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. Numer CAS: 2381089-83-2. Masa cząsteczkowa jest potwierdzana metodą spektrometrii masowej (MS) w certyfikacie analizy (COA) każdej partii. Produkt dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku w szklanych fiolkach; należy go przechowywać w temperaturze 2–8 °C w miejscu chronionym przed światłem lub w temperaturze −20 °C w przypadku długotrwałego przechowywania.

Co otrzymują Państwo

Fiolki, dokumentacja partii i terminy realizacji.

Fiolki

Fiolki o pojemności 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 i 60 mg. Domyślnie z neutralną etykietą; możliwość zastosowania własnej etykiety, opakowania kartonowego i ulotki przy zamówieniu od 100 zestawów (1 000 fiolek).

Dokumentacja partii

Certyfikat analizy (COA) dla otrzymanej partii, zawierający dane dotyczące czystości określonej metodą HPLC zgodnie z naszą specyfikacją dopuszczenia do obrotu wynoszącą co najmniej 98,0% oraz identyfikację masy cząsteczkowej metodą MS. Opublikowane partie znajdują się w bibliotece certyfikatów analizy; zachęcamy do przeprowadzania niezależnych badań.

Wielkość zamówienia i termin realizacji

Zamówienia próbek zaczynają się od 1 zestawu (10 fiolek) dla produktów objętych tą opcją. Potwierdzona dostępność magazynowa: wysyłka w ciągu 3 dni roboczych od pisemnego potwierdzenia płatności; próbki wymagające przygotowania: wysyłka w ciągu 3–7 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Dostępność magazynową i termin wysyłki potwierdzamy przed płatnością. Partie produkcyjne wysyłamy w ciągu 7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Marka własna wymaga także zatwierdzenia projektu graficznego. Transport i odprawa celna zajmują dodatkowy czas.

Poproś o wycenę Przejrzyj katalog

Najczęściej zadawane pytania

Pytania zadawane przez nabywców dotyczące preparatu Retatrutide.

Dlaczego na tej stronie znajduje się informacja o przepisach prawnych?

Zgodnie z propozycją FDA z dnia 30 kwietnia 2026 r. leki z grupy GLP-1 miałyby zostać wyłączone z systemu regulacji substancji luzem. Firma SeqLine Bio dostarcza retatrutyd wyłącznie jako peptyd badawczy. Każda wycena wymaga podania kraju przeznaczenia oraz danych nabywcy, a nabywcy potwierdzają zgodność z przepisami obowiązującymi na ich rynku. Prosimy zapoznać się z aktualizacją dotyczącą GLP-1 z 2026 r.

Czy mogę zamówić inne wagi napełnienia lub proszek luzem?

Tak. Wyceny innych gramatur wypełnienia oraz surowego proszku Retatrutide podajemy na zapytanie. Prosimy o podanie w zapytaniu ofertowym docelowej ilości oraz specyfikacji.

Czy mogę zapoznać się z certyfikatem analizy przed dokonaniem płatności?

Tak. Oferta zawiera certyfikat analizy (COA) dla partii, którą Państwo otrzymają, a opublikowane partie są wymienione w publicznej bibliotece certyfikatów analizy. W przypadku potwierdzonej wady jakościowej produkt zostanie wymieniony lub zwrócony zgodnie z naszą polityką jakości.

Powiązane

Związki pokrewne.

Aktualny certyfikat analizy partii

Proszę otworzyć certyfikat analizy preparatu Retatrutide.

Dla każdej opublikowanej partii preparatu Retatrutide sporządzany jest jeden certyfikat analizy (COA), w którym podano stężenie. Każdy certyfikat zawiera informacje dotyczące czystości określonej metodą HPLC oraz masy cząsteczkowej określonej metodą MS dla danej partii. Zachęcamy Państwa do zlecenia niezależnego badania fiolki; w przypadku potwierdzenia wyniku niezgodnego ze specyfikacją produkt zostanie wymieniony lub zwrócona zostanie kwota zakupu zgodnie z polityką jakości.

Wszystkie protokoły partii preparatu Retatrutide →