Formaty
Fiolki z preparatem liofilizowanym o dawkach 5 mg i 10 mg. Domyślnie z neutralną etykietą; Państwa etykieta, opakowanie zbiorcze i ulotka dołączona do 100 zestawów (1 000 fiolek).
SeqLine Bio · Katalog · Ipamorelin
Syntetyczny pentapeptyd · 5 reszt aminokwasowych
Sprzedaż hurtowa i dostawy w ramach produkcji OEM preparatu Ipamorelin.
Syntetyczny pentapeptyd, liofilizowany w fiolkach o pojemności 5 mg i 10 mg na naszej linii produkcyjnej w Kantonie. Próbka pochodzi z 1 zestawu; do każdej partii dołączony jest certyfikat analizy (COA) potwierdzający czystość określoną metodą HPLC oraz tożsamość substancji ustaloną metodą MS.
Partia IPA-5Analiza certyfikatu analizy (COA) dla każdej partii metodą HPLCPotwierdzono stwardnienie rozsiane5 mg
Zdjęcie produktu. Numer partii na etykiecie fiolki jest zgodny z numerem podanym w certyfikacie analizy (COA).
| Związek | Ipamorelin |
|---|---|
| Sekwencja | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| Masa cząsteczkowa | ≈ 711,85 g/mol |
| Formularz | Proszek liofilizowany, fiolka szklana |
| Czystość określona metodą HPLC | Wartość znamionowa: co najmniej 98,0%; aktualne partie: 99,12–99,36% |
| Rodzaje fiolek | 5 mg, 10 mg |
| Dokumentacja | Certyfikat analizy partii: czystość określona metodą HPLC oraz masa cząsteczkowa określona metodą MS dla otrzymanej przez Państwa partii |
| Przechowywanie | 2–8 °C, w miejscu chronionym przed światłem; długotrwałe przechowywanie w temperaturze −20 °C |
Minimalna wielkość zamówienia i czas realizacji
| Rodzaj zamówienia | Minimalna ilość zamówienia | Termin wysyłki |
|---|---|---|
| Próbka z neutralną etykietą z potwierdzonego zapasu magazynowego | 1 zestaw (10 fiolek) | W ciągu 3 dni roboczych od pisemnego potwierdzenia płatności. |
| Próbka z neutralną etykietą wymagająca przygotowania | 1 zestaw (10 fiolek) | 3–7 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. |
| Produkcja na zamówienie | 100 zestawów (1 000 fiolek) | 7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. |
| Produkcja pod marką własną (OEM) | 100 zestawów (1 000 fiolek) | 7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności oraz zatwierdzenia projektu graficznego. |
Kwalifikacja produktu do zamówienia próbnego nie potwierdza aktualnej dostępności magazynowej. Dostępność, partia i data wysyłki są potwierdzane przed płatnością. Progi cenowe przy 10, 100 i 1000 zestawach nie zmieniają tych minimalnych ilości. Czas przewozu i odprawy celnej jest dodatkowy.
Wyłącznie do celów badawczych. Ceny są ustalane w pakietach po 10, 100 i 1 000 zestawów; na zapytania ofertowe odpowiadamy w ciągu 4 godzin roboczych.
Czy przed złożeniem zamówienia konieczne jest zweryfikowanie dostawcy? Weryfikacja dostawcy i analiza due diligence po stronie kupującego →
Związek
Czym jest ipamorelin?
Ipamorelin a jest syntetycznym pentapeptydem o wzorze Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, zawierającym reszty niebędące składnikami białek: Aib oraz D-2-naftyloalaninę. Masa cząsteczkowa ≈ 711,85 g/mol. Produkt dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku w szklanych fiolkach. Fiolki należy przechowywać w stanie szczelnie zamkniętym w temperaturze 2–8 °C, z dala od światła; w przypadku dłuższego przechowywania należy zapewnić temperaturę −20 °C.
Co otrzymują Państwo
Formaty, dokumenty i terminy realizacji.
Lot COA
Każda partia jest dopuszczana do obrotu zgodnie ze specyfikacją czystości określonej metodą HPLC wynoszącą co najmniej 98,0%. Certyfikat analizy (COA) zawiera rzeczywisty wynik analizy HPLC oraz potwierdzenie masy cząsteczkowej metodą MS. Certyfikat analizy (COA) dla partii, którą Państwo otrzymają, jest dołączony do oferty.
Próbka i czas realizacji
Zamówienia próbek zaczynają się od 1 zestawu (10 fiolek) dla produktów objętych tą opcją. Potwierdzona dostępność magazynowa: wysyłka w ciągu 3 dni roboczych od pisemnego potwierdzenia płatności; próbki wymagające przygotowania: wysyłka w ciągu 3–7 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Dostępność magazynową i termin wysyłki potwierdzamy przed płatnością. Partie produkcyjne wysyłamy w ciągu 7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Marka własna wymaga także zatwierdzenia projektu graficznego. Transport i odprawa celna zajmują dodatkowy czas.
Najczęściej zadawane pytania
Zanim wyślą Państwo zapytanie ofertowe.
Czy dostarczają Państwo ten produkt wraz z CJC-1295?
Tak, w postaci oddzielnych fiolek lub jako mieszanka preparatu CJC-1295 bez DAC oraz ipamoreliny w dawce 10 mg. Każdy z tych produktów jest poddany wycenie jako odrębny numer katalogowy (SKU).
Co zawiera certyfikat analizy (COA)?
Czystość określona metodą HPLC zgodnie z naszą specyfikacją dopuszczenia do obrotu wynoszącą co najmniej 98,0%, identyfikacja masy cząsteczkowej metodą MS, numer partii oraz daty badań. Informacje o opublikowanych partiach znajdują się w publicznej bibliotece certyfikatów analizy (COA), a niezależne badania Państwa próbek są mile widziane.
Czy mogę najpierw zamówić próbkę?
Tak. Dla produktów objętych tą opcją próbki można zamawiać od 1 zestawu (10 fiolek), z COA dostarczanej partii. Potwierdzona dostępność magazynowa: wysyłka w ciągu 3 dni roboczych od pisemnego potwierdzenia płatności; próbki wymagające przygotowania: wysyłka w ciągu 3–7 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Dostępność magazynową i termin wysyłki potwierdzamy przed płatnością. Partie produkcyjne wysyłamy w ciągu 7–15 dni roboczych od potwierdzenia specyfikacji i płatności. Marka własna wymaga także zatwierdzenia projektu graficznego. Transport i odprawa celna zajmują dodatkowy czas.
Czy mogą Państwo dostarczyć ten produkt pod naszą własną marką?
Tak, już od 100 zestawów (1 000 fiolek): Państwa etykieta, opakowanie kartonowe i ulotka na naszych fiolkach. Domyślnie stosowana jest etykieta neutralna. Proszę zapoznać się ze szczegółami dotyczącymi produkcji OEM.
Powiązane
Związki pokrewne.
Aktualny certyfikat analizy partii
Proszę otworzyć certyfikat analizy preparatu Ipamorelin.
Dla każdej opublikowanej partii preparatu Ipamorelin a sporządzany jest jeden certyfikat analizy (COA), uporządkowany według stężenia. Każdy certyfikat zawiera informacje dotyczące czystości określonej metodą HPLC oraz masy cząsteczkowej określonej metodą MS dla danej partii. Zachęcamy Państwa do zlecenia niezależnego badania fiolki; w przypadku potwierdzenia, że wynik nie spełnia specyfikacji, zgodnie z polityką jakości produkt zostanie wymieniony lub zwrócona zostanie kwota zakupu.