Viales
Viales de 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 y 60 mg. Etiqueta neutra por defecto; su propia etiqueta, caja y prospecto a partir de 100 kits (1.000 viales).
SeqLine Bio · Catálogo · Retatrutide
Péptido de la familia GLP-1 · Solo para uso en investigación
Un péptido sintético de la familia del GLP-1 (CAS 2381089-83-2), que se suministra liofilizado en viales de 5 a 60 mg. La pureza determinada por HPLC y la identidad por MS se indican en el certificado de análisis (COA) de cada lote.
Una propuesta de la FDA con fecha del 30 de abril de 2026 excluiría a los medicamentos de GLP-1 del marco de sustancias a granel; su período de comentarios se extendió hasta el 29 de junio de 2026. Hasta que la propuesta sea definitiva, suministramos este compuesto para fines de investigación y evaluación de marcas propias, fuera del ámbito de la preparación de medicamentos regulada en EE. UU. Lea la actualización sobre el GLP-1 de 2026 →
Fotografía del vial estándar. Cada lote lleva su propio número de lote en la etiqueta y en su certificado de análisis (COA).
| Compuesto | Retatrutide |
|---|---|
| Número CAS | 2381089-83-2 |
| Clase | Agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón (investigación) |
| Peso molecular | Se indica en el certificado de análisis (COA) del lote que reciba |
| Formulario | Polvo liofilizado, vial de vidrio |
| Pureza por HPLC | Especificaciones: no inferior al 98,0 %; lotes actuales: 98,92–99,53 % |
| Formatos de viales | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg |
| Documentación | Certificado de análisis (COA) del lote con pureza determinada por HPLC e identificación por MS |
| Ámbito de distribución | Suministro B2B para investigación a destinos admitidos; los requisitos del producto y de importación se confirman antes del pago. Consulte los destinos de envío → |
| Almacenamiento | 2–8 °C, protegido de la luz; a largo plazo, −20 °C |
| Tipo de pedido | Cantidad mínima de pedido | Plazo de despacho |
|---|---|---|
| Muestra con etiqueta neutra de existencias confirmadas | 1 kit (10 viales) | Dentro de los 3 días hábiles posteriores a la confirmación escrita del pago. |
| Muestra con etiqueta neutra que requiere preparación | 1 kit (10 viales) | 3–7 días hábiles después de confirmar la especificación y el pago. |
| Producción por encargo | 100 kits (1.000 viales) | 7–15 días hábiles después de confirmar la especificación y el pago. |
| Producción OEM de marca propia | 100 kits (1.000 viales) | 7–15 días hábiles después de confirmar la especificación y el pago y de aprobar el diseño gráfico. |
La posibilidad de pedir una muestra no confirma que haya existencias en ese momento. La disponibilidad, el lote y la fecha de despacho se confirman antes del pago. Los niveles de precio de 10, 100 y 1000 kits no modifican estas cantidades mínimas. El transporte y el despacho de aduanas requieren tiempo adicional.
Para obtener una cotización de retatrutida, se requiere indicar el país de destino y el tipo de comprador. A las instalaciones reguladas en EE. UU. que lo soliciten se les remite a la propuesta de la FDA y se les ofrecen, en su lugar, compuestos que no son GLP-1.
¿Necesita verificar al proveedor antes de realizar un pedido? Verificación de proveedores y diligencia debida del comprador →
De qué se trata
El Retatrutide es un péptido sintético de la familia del GLP-1, que figura en la tabla de especificaciones como agonista de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. N.º CAS 2381089-83-2. El peso molecular se confirma mediante MS en el certificado de análisis (COA) de cada lote. Se suministra como polvo liofilizado en viales de vidrio; almacénelo a una temperatura de 2 a 8 °C, protegido de la luz, o a −20 °C para almacenamiento a largo plazo.
Lo que obtendrá
Viales de 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50 y 60 mg. Etiqueta neutra por defecto; su propia etiqueta, caja y prospecto a partir de 100 kits (1.000 viales).
Un certificado de análisis (COA) para el lote que reciba, con pureza determinada mediante HPLC de acuerdo con nuestra especificación de liberación de no menos del 98,0 % y la identidad del peso molecular determinada mediante MS. Los lotes publicados se encuentran en la biblioteca de COA; se aceptan pruebas independientes.
Los pedidos de muestra comienzan en 1 kit (10 viales) para los productos que lo permiten. Existencias confirmadas: envío en un plazo de 3 días hábiles tras la confirmación escrita del pago; muestras que requieren preparación: envío en 3–7 días hábiles tras confirmar las especificaciones y el pago. Las existencias y la fecha de envío se confirman antes del pago. Los lotes de producción se despachan en 7–15 días hábiles tras confirmar las especificaciones y el pago. La marca privada también requiere la aprobación del diseño gráfico. El transporte y los trámites aduaneros requieren tiempo adicional.
Preguntas frecuentes
Una propuesta de la FDA con fecha del 30 de abril de 2026 excluiría a los medicamentos de GLP-1 del marco de sustancias a granel. SeqLine Bio suministra retatrutida únicamente como péptido para investigación. Cada cotización debe incluir el país de destino y los datos de contacto del comprador, y los compradores deben verificar las normas vigentes en su propio mercado. Consulte la actualización sobre el GLP-1 de 2026.
Sí. Las cotizaciones para otros pesos de envase y para el polvo Retatrutide sin procesar se proporcionan a solicitud. Incluya la cantidad deseada y las especificaciones en su solicitud de cotización.
Sí. La cotización incluye el certificado de análisis (COA) del lote que recibiría, y los lotes publicados figuran en la biblioteca pública de certificados de análisis. En caso de que se confirme un problema de calidad, se procederá a la sustitución o al reembolso de acuerdo con nuestra política de calidad.
Relacionado
Certificado de análisis del lote actual
Se proporciona un certificado de análisis (COA) por cada lote publicado de Retatrutide, clasificado por concentración. En cada uno de ellos se indican la pureza determinada por HPLC y el peso molecular determinado por MS (MS) para ese lote. Puede solicitar que se analice un vial de forma independiente; de confirmarse un resultado fuera de especificación, se sustituirá el producto o se le reembolsará el importe, de conformidad con la política de calidad.