Pureza por HPLC
Especificação alvo: pureza de área ≥99% por HPLC de fase reversa com detecção por UV; os critérios de aceitação e o resultado efetivos são confirmados para o produto e o lote em questão.
SeqLine Bio · Catálogo · Retatrutide
Família GLP-1 · para uso em pesquisa
Retatrutide Fornecimento para fabricantes de equipamentos originais (OEM).
Uso em pesquisa, em todo o mundo.
Retatrutida liofilizada (composto de pesquisa com receptores triplos de GLP-1, GIP e glucagon) para laboratórios de pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo. Meta de pureza por HPLC ≥99%; Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, contendo resultados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular.
!
Uso em pesquisa — fornecidos como peptídeos para pesquisa; os compradores devem confirmar a conformidade com a legislação local
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a retirada dos medicamentos à base de GLP-1 do regime regulatório de substâncias a granel, com o período para comentários públicos aberto até 29 de junho de 2026. Enquanto se aguarda a finalização, esse composto está disponível para pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo. Leia a atualização sobre o GLP-1 de 2026 →
Lote RET-10HPLC ≥ 99%Esclerose múltipla confirmada5 / 10 / 15 / 20 mg
As ilustrações dos frascos refletem o formato liofilizado fornecido. Os códigos de lote são identificadores de amostra; os lotes de produção possuem suas próprias referências de lote.
| Composto | Retatrutide |
|---|---|
| Número CAS | 2381089-83-2 |
| Classe | Agonista triplo dos receptores de GLP-1, GIP e glucagon (pesquisa) |
| Peso molecular | Confirmado com base na documentação disponível para o produto, a especificação e o lote em questão |
| Formulário | Pó liofilizado, frasco de vidro |
| Meta de pureza | ≥ 99% por HPLC |
| Formatos de frascos | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg |
| Documentação | Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, contendo resultados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular para o lote confirmado |
| Âmbito de distribuição | Utilização para fins de pesquisa, em todo o mundo |
| Armazenamento | 2–8 °C, protegido da luz; armazenamento de longo prazo a −20 °C |
Quantidade mínima de pedido (MOQ) e prazo de entrega
| Nível | Quantidade | Prazo de entrega |
|---|---|---|
| Lote de amostra | 1 kit (10 frascos) | 5 a 10 dias |
| Lote de produção | 500–2.000 frascos | 14 a 21 dias |
| Repetição do OEM | Mais de 2.000 frascos | 21 a 28 dias, programado |
Todas as cotações de retatrutida exigem a indicação do país de destino e dos dados do comprador. As consultas provenientes de instalações regulamentadas nos EUA são respondidas com a proposta de estrutura regulatória para substâncias a granel e encaminhadas para alternativas que não sejam do tipo GLP-1.
Documentação
Cada lote do Retatrutide é enviado com um pacote de documentos de lote referente ao lote de produção.
Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, com resultados de pureza cromatográfica, identidade do peso molecular, teor de água e condições de armazenamento. Rastreamento do comprador e destino confirmados antes do faturamento.
Identidade da EM
Confirmação da identidade por espectrometria de massa em comparação com o perfil de referência do Retatrutide.
Rastreabilidade de lotes
O código do lote está impresso no rótulo do frasco e consta no pacote de documentos. Nos pedidos de reposição, deve-se indicar o lote anterior para garantir a continuidade.
Perguntas frequentes
Perguntas frequentes sobre o Retatrutide feitas por compradores B2B.
Como o retatrutide é fornecido?
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a retirada dos medicamentos à base de GLP-1 do quadro regulatório para substâncias a granel. Embora o retatrutide em si seja objeto de programas de desenvolvimento independentes, a SeqLine Bio o fornece como peptídeo de pesquisa em todo o mundo para fins de pesquisa e avaliação de marcas próprias; os compradores são responsáveis por garantir a conformidade com as normas locais.
Em quais mercados vocês comercializam o retatrutide?
América Latina, Sudeste Asiático, algumas regiões do Oriente Médio e distribuidores selecionados da região EMEA com registro local adequado.
Os laboratórios de pesquisa podem adquirir o retatrutide?
Sim — o retatrutide liofilizado é fornecido para pesquisas laboratoriais acompanhado de um Certificado de Análise (COA) que inclui resultados relativos à pureza cromatográfica e à identidade do peso molecular. As solicitações de pesquisa são analisadas antes da emissão de cotação.
Qual é a quantidade mínima de pedido (MOQ)?
Lotes de amostras a partir de 1 kit (10 frascos); lotes de produção a partir de 500 frascos com preços diferenciados por volume.
O que consta no seu relatório COA?
Pureza por HPLC (meta ≥99%), identificação por MS, teor de água, perfil de substâncias relacionadas mediante solicitação e rastreabilidade do lote vinculada ao pacote de documentos.
Compostos relacionados
Outros compostos da família do GLP-1.
Certificado de Análise do lote atual
Abra o Certificado de Análise da Retatrutide.
PDF do Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote para cada especificação do Retatrutide abaixo, com os resultados relatados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular. Verificações locais independentes são bem-vindas. Problemas de qualidade confirmados são elegíveis para substituição ou reembolso, de acordo com a política de qualidade.
Abrir o PDF do COA de 5 mg · PEP260706-RT5RegistroAbrir o PDF do COA de 10 mg · PEP260712-RT10RegistroAbrir o PDF do Certificado de Análise (COA) de 15 mg · PEP260707-RT15RegistroAbrir o PDF do COA de 20 mg · PEP260819-RT20RegistroAbrir o PDF do COA de 30 mg · PEP260716-RT30RegistroAbrir o PDF do Certificado de Análise (COA) de 40 mg · PEP260702-RT40RegistroAbrir o PDF do COA de 50 mg · PEP260724-RT50RegistroAbrir o PDF do COA de 60 mg · PEP260706-RT60Registro