Pureza por HPLC
Especificação alvo: pureza de área ≥99% por HPLC de fase reversa com detecção por UV; os critérios de aceitação e o resultado efetivos são confirmados para o produto e o lote em questão.
SeqLine Bio · Catálogo · Cagrilintide
Família GLP-1 · para uso em pesquisa
Cagrilintida liofilizada (composto de pesquisa, análogo da amilina de ação prolongada) para laboratórios de pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo. Meta de pureza por HPLC ≥99%, Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, cromatograma de HPLC e registro de identidade por MS.
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a retirada dos medicamentos à base de GLP-1 do regime regulatório de substâncias a granel, com o período para comentários públicos aberto até 29 de junho de 2026. Enquanto se aguarda a finalização, esse composto está disponível para pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo. Leia a atualização sobre o GLP-1 de 2026 →
As ilustrações dos frascos refletem o formato liofilizado fornecido. Os códigos de lote são identificadores de amostra; os lotes de produção possuem suas próprias referências de lote.
| Composto | Cagrilintide |
|---|---|
| Número CAS | 1415456-99-3 |
| Classe | Análogo de amilina de ação prolongada (pesquisa) |
| Peso molecular | Confirmado com base na documentação disponível para o produto, a especificação e o lote em questão |
| Formulário | Pó liofilizado, frasco de vidro |
| Meta de pureza | ≥ 99% por HPLC |
| Formatos de frascos | 5 mg, 10 mg |
| Documentação | Disponibilidade de documentos de lote confirmada por produto, especificação e lote aplicável |
| Âmbito de distribuição | Utilização para fins de pesquisa, em todo o mundo |
| Armazenamento | 2–8 °C, protegido da luz; armazenamento de longo prazo a −20 °C |
| Nível | Quantidade | Prazo de entrega |
|---|---|---|
| Lote de amostra | 1 kit (10 frascos) | 5 a 10 dias |
| Lote de produção | 500–2.000 frascos | 14 a 21 dias |
| Repetição do OEM | Mais de 2.000 frascos | 21 a 28 dias, programado |
Cagrilintide é frequentemente citado junto com a semaglutida em conjuntos de pesquisa. Todas as cotações exigem a indicação do país de destino e dos dados do comprador.
Documentação
COA, cromatograma de HPLC, confirmação da identidade por MS, teor de umidade e instruções de armazenamento. Rastreamento do comprador e destino confirmados antes da emissão da fatura.
Especificação alvo: pureza de área ≥99% por HPLC de fase reversa com detecção por UV; os critérios de aceitação e o resultado efetivos são confirmados para o produto e o lote em questão.
Confirmação da identidade por espectrometria de massa em comparação com o perfil de referência do Cagrilintide.
O código do lote está impresso no rótulo do frasco e consta no pacote de documentos. Nos pedidos de reposição, deve-se indicar o lote anterior para garantir a continuidade.
Perguntas frequentes
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a exclusão dos medicamentos à base de GLP-1 do regime regulatório de substâncias a granel. Embora a cagrilintida seja um análogo da amilina, a SeqLine Bio a fornece como peptídeo para pesquisa em todo o mundo; os compradores confirmam a conformidade com as normas locais.
Sim — a combinação de amilina + GLP-1 é um par comum para pesquisa e avaliação de marca própria. Ambos podem ser cotados juntos no Carrinho de Cotações.
América Latina, Sudeste Asiático, algumas regiões do Oriente Médio e distribuidores selecionados da região EMEA com registro local adequado.
Lotes de amostras a partir de 1 kit (10 frascos); lotes de produção a partir de 500 frascos com preços diferenciados por volume.
Pureza por HPLC (meta ≥99%), identificação por MS, teor de água, perfil de substâncias relacionadas mediante solicitação e rastreabilidade do lote.
Compostos relacionados
Certificado de Análise do lote atual
PDF do Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote para cada especificação de Cagrilintide abaixo, com os resultados relatados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular. Verificações locais independentes são bem-vindas. Problemas de qualidade confirmados são elegíveis para substituição ou reembolso, de acordo com a política de qualidade.