Pureza por HPLC
HPLC de fase reversa com detecção por UV; meta de pureza de área ≥99%, com relatório de substâncias relacionadas mediante solicitação.
SeqLine Bio · Catálogo · Tirzepatide
Família GLP-1 · para uso em pesquisa
Tirzepatide Fornecimento para fabricantes de equipamentos originais (OEM).
Uso em pesquisa, em todo o mundo.
Tirzepatida liofilizada para laboratórios de pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo. Meta de pureza por HPLC ≥99%; Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, contendo resultados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular.
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Uso em pesquisa — fornecidos como peptídeos para pesquisa; os compradores devem confirmar a conformidade com a legislação local
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a exclusão dos medicamentos à base de GLP-1 do regime regulatório de substâncias a granel. Enquanto se aguarda a finalização dessa medida, a tirzepatida não pode ser preparada a partir de substâncias a granel por instalações terceirizadas regulamentadas nos EUA. A SeqLine Bio classifica a tirzepatida como destinada exclusivamente ao uso em pesquisa. Leia a atualização sobre o GLP-1 de 2026 →
Lote TIR-10HPLC ≥ 99%Esclerose múltipla confirmada5 / 10 / 15 / 20 / 30 / 40 / 50 / 60 / 100 mg
As ilustrações dos frascos refletem o formato liofilizado fornecido. O escopo de distribuição e o mercado de destino são confirmados antes da emissão da fatura.
| Composto | Tirzepatide |
|---|---|
| Número CAS | 2023788-19-2 |
| Classe | Agonista duplo dos receptores GIP/GLP-1 (pesquisa) |
| Peso molecular | ≈ 4.813,5 g/mol |
| Formulário | Pó liofilizado, frasco de vidro |
| Meta de pureza | ≥ 99% por HPLC |
| Formatos de frascos | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg |
| Documentação | Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote, contendo resultados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular para o lote confirmado |
| Âmbito de distribuição | Utilização para fins de pesquisa, em todo o mundo |
| Armazenamento | 2–8 °C, protegido da luz; armazenamento de longo prazo a −20 °C |
Quantidade mínima de pedido (MOQ) e prazo de entrega
| Nível | Quantidade | Prazo de entrega |
|---|---|---|
| Lote de amostra | 1 kit (10 frascos) | 5 a 10 dias |
| Lote de produção | 500–2.000 frascos | 14 a 21 dias |
| Repetição do OEM | Mais de 2.000 frascos | 21 a 28 dias, programado |
Todas as cotações de tirzepatida exigem a indicação do país de destino e dos dados do comprador. As consultas provenientes de instalações regulamentadas nos EUA são respondidas com a proposta de estrutura regulatória para substâncias a granel e encaminhadas para alternativas que não sejam do tipo GLP-1.
Documentação
Suporte à documentação de lotes para tirzepatida.
A disponibilidade dos documentos por lote é confirmada por produto, especificação e lote aplicável. O escopo da distribuição é confirmado antes da emissão da fatura.
Identidade da EM
Confirmação da identidade por espectrometria de massa em comparação com o perfil de referência da tirzepatida.
Verificação do destino
O histórico do comprador e o país de destino são analisados à luz da proposta da FDA de 2026 sobre substâncias a granel regulamentadas antes da emissão da cotação.
Perguntas frequentes
Tirzepatide — perguntas mais frequentes feitas por compradores B2B.
Por que o tirzepatide está marcado como “para uso em pesquisa” neste site?
Em 30 de abril de 2026, a FDA propôs a exclusão dos medicamentos à base de GLP-1 do regime regulatório de substâncias a granel. Se essa proposta for aprovada, as instalações terceirizadas regulamentadas nos EUA não poderão preparar a tirzepatida a partir de substâncias a granel. A SeqLine Bio posiciona a tirzepatida para pesquisa e avaliação de marcas próprias em todo o mundo, em vez de sob a regulamentação dos EUA.
Em quais mercados vocês comercializam o tirzepatide?
América Latina, Sudeste Asiático, partes do Oriente Médio e distribuidores selecionados da região EMEA com registro local adequado. A identidade do comprador e o destino são confirmados antes da emissão da cotação.
Os laboratórios de pesquisa podem obter tirzepatida?
Sim — o tirzepatide liofilizado é fornecido para pesquisas laboratoriais acompanhado de um Certificado de Análise (COA) que inclui resultados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular. As solicitações de pesquisa são analisadas antes da emissão de cotação.
Qual é a quantidade mínima de pedido (MOQ) para a avaliação da marca de tirzepatida em regime de OEM?
Lotes de amostra de 1 kit (10 frascos); lotes de produção de 500 frascos. A embalagem com a marca do OEM (rótulo do frasco, caixa, pacote de documentos) é programada em lotes de 2.000 frascos.
O que consta no seu relatório COA?
Pureza por HPLC (meta ≥99%), identificação por MS, teor de água, perfil de substâncias relacionadas mediante solicitação e rastreabilidade do lote vinculada ao pacote de documentos.
Compostos relacionados
Outros compostos da família do GLP-1.
Certificado de Análise do lote atual
Abra o Certificado de Análise da Tirzepatide.
PDF do Certificado de Análise (COA) vinculado ao lote para cada especificação de Tirzepatide abaixo, com os resultados relatados de pureza cromatográfica e identidade do peso molecular. Verificações locais independentes são bem-vindas. Problemas de qualidade confirmados são elegíveis para substituição ou reembolso, de acordo com a política de qualidade.
Abrir o PDF do COA de 5 mg · PEP260718-TR5RegistroAbrir o PDF do Certificado de Análise (COA) de 10 mg · PEP260706-TR10RegistroAbrir o PDF do Certificado de Análise (COA) de 15 mg · PEP260722-TR15RegistroAbrir o PDF do COA de 20 mg · PEP260723-TR20RegistroAbrir o PDF do COA de 30 mg · PEP260722-TR30RegistroAbrir o PDF do COA de 40 mg · PEP260722-TR40RegistroAbrir o PDF do COA de 50 mg · PEP260716-TR50RegistroAbrir o PDF do COA de 60 mg · PEP260713-TR60Registro