Pureza por HPLC
HPLC de fase reversa com detecção por UV; meta de pureza informada por lote, com relatório de substâncias relacionadas mediante solicitação.
SeqLine Bio · Catálogo · HMG (Gonadotrofina menopáusica humana / Menotropina)
Eixo reprodutivo · uso para pesquisa
HMG (menotropina) Fornecimento OEM.
Gonadotrofina menopáusica humana, frascos liofilizados de 75 UI, padronizados por bioatividade em unidades internacionais para uso em pesquisa e programas de marca própria.
HMGHPLC ≥ 99%Esclerose múltipla confirmada75 UI
As ilustrações dos frascos refletem o formato liofilizado fornecido. O escopo de distribuição e o mercado de destino são confirmados antes da emissão da fatura.
| Composto | HMG (Gonadotrofina menopáusica humana / Menotropina) |
|---|---|
| Número CAS | 61489-71-2 |
| Formulário | Pó liofilizado, frasco de vidro |
| Meta de pureza | ≥ 99% por HPLC |
| Formatos de frascos | 75 UI |
| Documentação | Disponibilidade de documentos de lote confirmada por produto, especificação e lote aplicável |
| Âmbito de distribuição | Utilização para fins de pesquisa, em todo o mundo |
| Armazenamento | Armazene os frascos liofilizados a -20 °C, protegidos da luz e da umidade; armazenamento de longo prazo a -20 °C. Após a reconstituição, mantenha refrigerado entre 2 e 8 °C e utilize dentro do prazo de validade validado. Evite ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Envie com bolsas de gelo ou gelo seco; os dados completos de estabilidade e manuseio estão disponíveis no Certificado de Análise (COA). |
Quantidade mínima de pedido (MOQ) e prazo de entrega
| Nível | Quantidade | Prazo de entrega |
|---|---|---|
| Lote OEM | 50 kits (500 frascos) | 3 a 7 dias |
| Lote de produção | 500–1.000 frascos | 10 a 14 dias |
| Repetição do OEM | Mais de 1.000 frascos | 14 a 18 dias, programado |
Fornecido como peptídeo para uso em pesquisa. Cada cotação confirma o Certificado de Análise (COA) do lote atual, a pureza, o mercado de destino e o histórico do comprador antes da emissão da fatura.
Visão geral
Sobre o HMG (gonadotrofina menopáusica humana / menotropina).
HMG é uma preparação de gonadotrofina derivada da urina (menotropina) que contém a bioatividade das glicoproteínas do hormônio folículo-estimulante (FSH) e do hormônio luteinizante (LH) em uma proporção de aproximadamente 1:1, purificada a partir da urina de doadoras na pós-menopausa. A FSH e a LH são glicoproteínas heterodiméricas que compartilham uma subunidade alfa comum com subunidades beta específicas para cada hormônio; em modelos de pesquisa, elas transmitem sinais por meio dos receptores gonadais de FSH e LH para impulsionar processos dependentes de gonadotrofinas. Por se tratar de uma mistura heterogênea de glicoproteínas, e não de uma única molécula, não há fórmula molecular, peso molecular ou sequência de aminoácidos definidos, e a potência é expressa em unidades internacionais (UI) de bioatividade.
Documentação
Suporte à documentação em lote para os lotes do HMG (gonadotrofina menopáusica humana / menotropina).
Disponibilidade dos documentos do lote confirmada por produto, especificação e lote aplicável. Escopo da distribuição confirmado antes da emissão da fatura.
Identidade da EM
Confirmação da identidade por espectrometria de massa em comparação com o perfil de referência do HMG (gonadotrofina menopáusica humana / menotropina).
Rastreabilidade de lotes
O prefixo do composto e o número de série do lote estão impressos no rótulo do frasco e repetidos no pacote de documentos e na embalagem.
Perguntas frequentes
HMG (Gonadotrofina humana da menopausa / Menotropina) — perguntas frequentes feitas por compradores B2B.
O que é exatamente o HMG e como sua potência é especificada?
HMG (gonadotrofina menopáusica humana, também chamada de menotropina) é um preparado de gonadotrofina derivado da urina que fornece bioatividade de FSH e LH em proporções aproximadamente iguais. Por se tratar de uma mistura heterogênea de glicoproteínas, e não de uma única molécula, a potência é expressa em unidades internacionais (UI) de bioatividade, e não por massa, peso molecular ou sequência. Nosso formato de catálogo é de 75 UI por frasco.
Que documentação acompanha cada lote?
Cada lote é acompanhado de um Certificado de Análise que abrange identidade, pureza por HPLC, confirmação por espectrometria de massa dos componentes da gonadotrofina, ensaio de bioatividade/potência em UI, aspecto, umidade residual e endotoxinas (somente se especificamente solicitado e testado). O COA específico do lote, a ficha de dados de segurança e os dados de estabilidade estão disponíveis mediante solicitação, sob acordo de confidencialidade (NDA), para contas B2B qualificadas.
Quais são o formato do frasco e a quantidade mínima de pedido?
O formato padrão para uso em pesquisa é de 75 UI de pó liofilizado por frasco. A quantidade mínima de pedido é de 50 kits (500 frascos). Volumes de enchimento personalizados, concentrações em UI, rotulagem e kits com diluente de reconstituição estão disponíveis para programas OEM e de marca própria, mediante solicitação.
Vocês oferecem suporte a embalagens de marca própria e OEM?
Sim. Como fabricante e fornecedor OEM de marcas próprias, oferecemos serviços personalizados de rotulagem de frascos, embalagem em caixas, design de folhetos e co-embalagem com água bacteriostática ou outros diluentes. Podemos ajustar a dosagem, o tamanho do lote e a documentação de acordo com as especificações do seu programa; entre em contato conosco com uma solicitação de cotação para saber os prazos de entrega e as necessidades de ferramentas.
Como o material é enviado e armazenado?
Os frascos são enviados refrigerados (com bolsas de gelo ou gelo seco) e devem ser armazenados liofilizados a -20 °C, protegidos da luz e da umidade. O material reconstituído deve ser mantido entre 2 e 8 °C e utilizado dentro do prazo de validade validado, evitando ciclos repetidos de congelamento e descongelamento. Orientações detalhadas sobre armazenamento e estabilidade acompanham cada remessa. Todo o material é vendido exclusivamente para uso em pesquisa laboratorial e de fabricação, não para uso pelo consumidor ou em medicina veterinária; os compradores são responsáveis pelo cumprimento das regulamentações aplicáveis em sua jurisdição.
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